荧光差异凝胶电泳
荧光差异凝胶电泳技术基本实验线路是电泳前以Cy2、Cy3 和Cy5三种荧光染料分别标记蛋白质样品(其中包括一个蛋白质内标)。然后将标记好的蛋白质样品混合，在同一块胶上进行双向电泳。电泳结果分别用3种不同的激发波长得到不同颜色的荧光信号，根据这些信号的比例来判定样品之间蛋白质的差异，并且专用软件可全自动根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校准，保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。
基因重组蛋白Recombinant protein FACTORS
rHuIFN-a 2a rHuIFN-alpha 2b rHuIFN-gamma rHuG-CSF rHuGM-CSF rHuIL-2 rHuGH rHuIGF-I rHuEGF rHuFGF-basic rHuIL-11 Interferon-Alpha 2a Interferon-Alpha 2b Interferon gamma 1b Granulocyte Colony Stimulating Factor Granulocyte
iTRAQ同位素标记相对定量和绝对定量分析
iTRAQ 采用液质联用的方法高通量地检测多组别间的蛋白质表达差异。蛋白质酶切成多肽后，用iTRAQ同位素试剂标记多肽N末端或赖氨酸侧链基团。标记后的多肽经过液相色谱分离，进行一级和二级质谱分析，在
染色质免疫共沉淀测序（ChIP seq）
ChIP与下一代高通量测序技术相结合的ChIP-seq技术具有成本低、效率高、检测的灵敏度和覆盖度高等优势,已经成为这一领域的首选技术。