siRNA构建
RNAi (RNAinterference, RNA干扰)技术，即将与内源 mRNA 编码区同源的小片段（19 －23bp）外源双链 RNA（double s`tranded RNA ）导入细胞中，通过一系列细胞内反应引发细胞中相应 mRNA 的降解，从而导致特定基因表达沉默的一种技术。RNAi的作
荧光定量PCR检测
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DNA测序服务
<h3>测序原理</h3><p><br></p><h3>化学修饰法测序原理</h3><p> </p><p>化学试剂处理末段DNA片段，造成碱基的特异性切割，产生一组具有各种不同长度
基因合成服务
全方位的专业服务 - 包括序列的设计与优化、基因合成、基因克隆（标准采用pUC57载体）、利用测序和酶切进行产品验证、制备μg级至mg级的质粒（可选择去除内毒素服务）等。贴心的项目管理 - 您的项目将交由强耀生物的项目经理专门负责。您每周都会收到项目更新的报告，直至项目完成。周期短、质量可靠 - 合
蛋白表达服务
<p>&lt;p&gt;强耀生物科技有限公司已成功构建完整的各种蛋白表达技术平台：包括原核蛋白表达与纯化、酵母蛋白表达与纯化、昆虫细胞蛋白表达与纯化、哺乳动物细胞蛋白表达与纯化。根据客户的需求，我们提供从基因合成，载体构建，基因表达，蛋白纯化、检测等一站式服务。为了保证蛋
光散射法分子量测定
光散射法分子量测定是一种通过测量散射光的强度变化来确定大分子或颗粒的分子量的方法。其原理基于光与物质的相互作用，当光线通过溶液时，溶液中的分子会散射光线，且散射光的强度与分子量和浓度密切相关。通过解析光散射的角度和强度分布，可以定量地测定分子量及相关信息。 光散射法主要分为两类：动态光散射(DLS
全基因合成1.20/bp/钓基因
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分子信标-Taqman探针-MGB探针-地高辛探针
荧光定量PCR探针合成(免费提供探针设计(仅限闪晶公司客户)，设计好后发给客户确认，然后再合成标记，成功率>99%) E-mail:master@shinegene.org.cn or shinegene@vip.163.com 名 称 2 OD（￥） 5 OD（￥）