
早发性血管老化(Early Vascular Aging, EVA)是慢性肾病(Chronic Kidney Disease, CKD)的关键病理特征,其主要表现为动脉硬化、钙化、血管平滑肌细胞(VSMC)流失以及内皮功能障碍。这些血管异常会加速肾功能恶化,进而显著提升心脑血管疾病(CVD)的风险。由于EVA、CKD与CVD之间的关联机制独立于传统心血管危险因素,因此在EVA和CKD背景下鉴定新型心血管预测生物标志物,对于开发针对性疗法至关重要。
在最近发表于《Nature Aging》的一项研究中,Revêchon团队揭示了慢性肾病(CKD)中促进早发性血管老化(EVA)的新机制 (1)。研究发现,导致哈钦森-吉尔福特早老症(HGPS)的截短型lamin A异构体——Progerin,在CKD患者动脉的VSMC 中反复出现体细胞表达。值得注意的是,经典HGPS突变LMNA c.1824C>T作为体细胞变异,在78.3%的CKD动脉样本中被检出。这些表达Progerin的VSMC不仅发生克隆性扩增,同时还伴随着明显的DNA损伤反应激活、内质网应激与细胞老化的表型。通过构建携带LMNA 突变的小鼠诱导性谱系追踪模型,研究进一步证实:Progerin阳性VSMC能进行克隆性扩张,并在体内诱导类似EVA的病理表征,包括VSMC流失、动脉中膜纤维化与成骨基因表达上调。
本研究证实,某一已知突变热点的体细胞突变可促进CKD中的EVA进程,并强调体细胞变异分析在揭示重大疾病新成因中的重要性。
在本研究中,GeneTex的高引用抗体ATR (phospho Thr1989)(GTX128145)被应用于免疫组织化学(IHC),用作体外与CKD血管样本中持续DNA损伤的标志。GeneTex提供广泛且优质的细胞生物学研究用抗体,欢迎访问GeneTex官方网站 (https://www.genetex.cn/) 获取更多信息。
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Reference:
(1) Nat Aging. 2025 Jun;5(6):1046-1062. doi: 10.1038/s43587-025-00882-6.
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